药理作用

本药是一种合成的强效十肽促性腺素释放素(GnRH)类似物。本药及其他GnRH激动剂的特点在于其促使垂体释放黄体生成素(LH)和尿促卵泡素(FSH)的能力比天然激素强40到200倍。本药对垂体的作用取决于给药的持续时间，开始1周本药对垂体-性腺起兴奋作用，性激素水平升高，继续用药则起抑制作用，性激素水平下降，3周后降至最低。这种反应的确切机制尚未明确，可能来自于LH释放的中枢性反馈调节的改变或在垂体、生殖腺的LH受体向下调节。虽然有直接抑制生殖腺性激素的假设，但尚无证据支持这种理论。男性血浆睾酮水平的降低可能继发于由戈舍瑞林所致的LH水平下降。